Le molnupiravir, la pilule anti-Covid-19 du laboratoire américain Merck, va être examiné par l'Agence européenne de la santé (EMA). Lundi 25 octobre, l'institution expliquait : "Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA a lancé un examen continu du médicament antiviral oral molnupiravir [...] développé par Merck [...] pour le traitement de la Covid-19 chez les adultes." En somme, la procédure d'examen du médicament sera accélérée. Les résultats préliminaires d'études de laboratoire et cliniques "suggèrent que le médicament peut réduire la capacité du SARS-CoV-2 [...] à se multiplier dans le corps, empêchant ainsi l'hospitalisation ou le décès chez les patients atteints de Covid-19", selon l'EMA.
Today, we announced that the European Medicines Agency has initiated a rolling review of our investigational #COVID19 #antiviral treatment. Read more: https://t.co/WMTFD0CGng $MRK pic.twitter.com/sj1likeS4L
— Merck (@Merck) October 25, 2021
Un antiviral qui diminue la capacité du virus à se répliquer
Si le médicament est approuvé, il pourrait offrir une avancée majeure dans la lutte contre la Covid-19 : les antiviraux comme le molnupiravir réduisent largement les formes graves de la maladie, en diminuant notamment la capacité du virus à se répliquer dans le corps.
D'autres médicaments candidats en développement
L'EMA va évaluer la conformité du traitement aux normes européennes habituelles, en matière d'efficacité, de sécurité et de qualité. Le laboratoire Merck a aussi soumis une demande d'autorisation en urgence de sa pilule à la Food and Drug Administration (FDA), le régulateur américain. D'autres médicaments similaires sont aussi en cours de développement, notamment par Pfizer et Roche.
